Osurnia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Leflunomide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Votubia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. bevisene er basert på en analyse av endring i sega volum. ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Actikerall 5 mg/ g / 100 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actikerall 5 mg/ g / 100 mg/ g

almirall hermal gmbh - fluorouracil / salisylsyre - liniment, oppløsning - 5 mg/ g / 100 mg/ g

Drytec TM - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

drytec tm -

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

GalliaPharm 0.74 GBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galliapharm 0.74 gbq

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator - 0.74 gbq

Ibaril 2.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibaril 2.5 mg/ g

sanofi-aventis norge (3) - desoksymetason - krem - 2.5 mg/ g

Nephromag 0.2 mg/2.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nephromag 0.2 mg/2.5 ml

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 0.2 mg/2.5 ml

Sammibi 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sammibi 1 mg

narodowe centrum badán jadrowych - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

TechneScan MAG3 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

technescan mag3 1 mg

curium netherlands b.v. - betiatid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg